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四川蜀泰化工科技有限公司

  

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甲醇制氫設計工藝

發布時間:2018-01-09 08:02

前言

      氫氣是一種重要的工業產品,它廣泛用于石油、化工、建材、冶金、電子、醫藥、電力、輕工、氣象、交通等工業部門和服務部門,由于使用要求的不同,這些部門對氫氣的純度、對所含雜質的種類和含量都有不相同的要求,特別是改革開放以來,隨著工業化的進程,大量高精產品的投產,對高純度的需求量正逐步加大,等等對制氫工藝和裝置的效率、經濟性、靈活性、安全都提出了更高的要求,同時也促進了新型工藝、高效率裝置的開發和投產。

      依據原料及工藝路線的不同,目前氫氣主要由以下幾種方法獲得:①電解水法;②氯堿工業中電解食鹽水副產氫氣;③烴類水蒸氣轉化法;④烴類部分氧化法;⑤煤氣化和煤水蒸氣轉化法;⑥氨或甲醇催化裂解法;⑦石油煉制與石油化工過程中的各種副產氫;等等。其中烴類水蒸氣轉化法是世界上應用最普遍的方法,但該方法適用于化肥及石油化工工業上大規模用氫的場合,工藝路線復雜,流程長,投資大。隨著精細化工的行業的發展,當其氫氣用量在200~3000m3/h時,甲醇蒸氣轉化制氫技術表現出很好的技術經濟指標,受到許多國家的重視。甲醇蒸氣轉化制氫具有以下特點:

      與大規模的天然氣、輕油蒸氣轉化制氫或水煤氣制氫相比,投資省,能耗低。

      與電解水制氫相比,單位氫氣成本較低。

      所用原料甲醇易得,運輸、貯存方便。

可以做成組裝式或可移動式的裝置,操作方便,搬運靈活。

對于中小規模的用氫場合,在沒有工業含氫尾氣的情況下,甲醇蒸氣轉化及變壓吸附的制氫路線是一較好的選擇。本設計采用甲醇裂解+吸收法脫二氧化碳+變壓吸附工藝,增加吸收法的目的是為了提高氫氣的回收率,同時在需要二氧化碳時,也可以方便的得到高純度的二氧化碳。

甲醇制氫工藝流程

甲醇制氫的物料流程如圖1-2。流程包括以下步驟:甲醇與水按配比1:1.5進入原料液儲罐,通過計算泵進入換熱器(E0101)預熱,然后在汽化塔(T0101)汽化,在經過換熱器(E0102)過熱到反應溫度進入轉化器(R0101),轉化反應生成H2、CO2的以及未反應的甲醇和水蒸氣等首先與原料液換熱(E0101)冷卻,然后經水冷器(E0103)冷凝分離水和甲醇,這部分水和甲醇可以進入原料液儲罐,水冷分離后的氣體進入吸收塔,經碳酸丙烯脂吸收分離CO2,吸收飽和的吸收液進入解析塔降壓解析后循環使用,最后進入PSA裝置進一步脫除分離殘余的CO2、CO及其它雜質,得到一定純度要求的氫氣。

物料衡算

1、依據

甲醇蒸氣轉化反應方程式:

                       CHOH→CO↑+2H↑                         (1-1)                                                    CO+HO→CO↑+ H↑                      (1-2)

CHOH分解為CO轉化率99%,反應溫度280℃,反應壓力1.5MPa,醇水投料比1:1.5(mol)。

2、投料計算量

  代入轉化率數據,式(1-3)和式(1-4)變為:

CHOH→0.99CO↑+1.98H↑+0.01 CHOH

CO+0.99HO→0.99CO↑+ 1.99H+0.01CO

合并式(1-5),式(1-6)得到:

    CHOH+0.981 HO→0.981 CO↑+0.961 H↑+0.01 CHOH+0.0099 CO↑

氫氣產量為:    1200m/h=53.571 kmol/h

甲醇投料量為: 53.571/2.9601ⅹ32=579.126 kg/h

水投料量為:    579.126/32ⅹ1.5ⅹ18=488.638 kg/h

3、原料液儲槽(V0101)

進: 甲醇 579.126 kg/h , 水 488.638 kg/h

出: 甲醇 579.126 kg/h , 水 488.638 kg/h

4、換熱器 (E0101),汽化塔(T0101),過熱器(E0103)沒有物流變化.

5、轉化器 (R0101)

進 : 甲醇 579.126kg/h , 水488.638 kg/h , 總計1067.764 kg/h

出 : 生成 CO    579.126/32ⅹ0.9801ⅹ44 =7280.452 kg/h

          H       579.126/32ⅹ2.9601ⅹ2  =107.142 kg/h

          CO       579.126/32ⅹ0.0099ⅹ28 =5.017 kg/h

     剩余甲醇      579.126/32ⅹ0.01ⅹ32   =5.791 kg/h

     剩余水  488.638-579.126/32ⅹ0.9801ⅹ18=169.362 kg/h

     總計                                   1067.764 kg/h

6、吸收塔和解析塔

    吸收塔的總壓為1.5MPa,其中CO的分壓為0.38 MPa ,操作溫度為常溫(25℃). 此時,每m 吸收液可溶解CO11.77 m。此數據可以在一般化工基礎數據手冊中找到。解吸塔操作壓力為0.1MPa, CO溶解度為2.32,則此時吸收塔的吸收能力為:

              11.77-2.32=9.45

0.4MPa壓力下  =pM/RT=0.444/[0.0082(273.15+25)]=7.20kg/ m

CO體積量    V=780.452/7.20=108.396 m/h

據此,所需吸收液量為   108.396/9.45=11.47 m/h

考慮吸收塔效率以及操作彈性需要,取吸收量為 11.47 m/h=34.41 m/h

可知系統壓力降至0.1MPa時,析出CO量為108.396m/h=780.451 kg/h.

混合氣體中的其他組分如氫氣,CO以及微量甲醇等也可以按上述過程進行計算,在此,忽略這些組分在吸收液內的吸收。

7、PSA系統(請聯系蜀泰化工客服)

8、各節點的物料量

綜合上面的工藝物料衡算結果,給出物料流程圖及各節點的物料量,見圖1一2。

 熱量衡算

1、汽化塔頂溫確定

在已知汽相組成和總壓的條件下,可以根據汽液平衡關系確定汽化塔的操作溫度。甲醇和水的蒸氣壓數據可以從一些化工基礎數據手冊中得到:表1-3列出了甲醇的蒸氣壓數據。水的物性數據在很多手冊中都可以得到,這里從略。在本工藝過程中,要使甲醇水完全汽化,則其汽相分率必然是甲醇40%,水60%(mol)且已知操作壓力為1.5MPa,設溫度為T,根據汽液平衡關系有

      0.4p+0.6p=1.5MPa

初設 T=170℃       p=2.19MPa;  p=0.824 MPa

        p=1.3704<1.5 MPa

再設 T=175℃       p=2.4MPa;  p=0.93 MPa

        p=1.51 MPa

蒸氣壓與總壓基本一致,可以認為操作壓力為1.5MPa時,汽化塔塔頂溫度為175℃。

2、轉換器(R0101)

兩步反應的總反應熱為49.66kJ/mol,于是,在轉化器內需要供給熱量為:

      Q=579.1260.99/321000(-49.66) =-8.9010 kJ/h

此熱量由導熱油系統帶來,反應溫度為280℃,可以選用導熱油溫度為320℃,導熱油溫度降設定為5℃,從手冊中查到導熱油的物性參數,如比定壓熱容與溫度的關系,可得:

c=4.18680.68=2.85kJ/(kg·K), c=2.81kJ/(kg·K)

取平均值      c=2.83 kJ/(kg·K)

則導熱油用量   w=Q/(ct)= 8.9010/(2.835)=62898 kg/h

3、過熱器(E0102)

甲醇和水的飽和蒸氣在過熱器中175℃過熱到280℃,此熱量由導熱油供給。從手冊中可以方便地得到甲醇和水蒸氣的部分比定壓熱容數據。氣體升溫所需熱量為:

Q= cmt=(1.90579.126+4.82488.638) (280-175)=3.6310kJ/h

導熱油c=2.826 kJ/(kg·K), 于是其溫降為:

          t=Q/(cm)= 3.6310/(2.82662898)=2.04℃

導熱油出口溫度為:    315-2.0=313.0℃

4、汽化塔(TO101 )
認為汽化塔僅有潛熱變化。175 ℃ 甲醇H = 727.2kJ/kg  水  H = 203IkJ/kg

       Q=579.126727.2+2031488.638=1.4110 kJ/h

以300℃導熱油c計算  c=2.76 kJ/(kg·K)

t=Q/(cm)=1.4110/(2.7662898)=8.12℃

則導熱油出口溫度 t=313.0-8.1=304.9℃

導熱油系統溫差為T=320-304.9=15.1℃   基本合適。

5、換熱器(EO101)

殼程:甲醇和水液體混合物由常溫(25 ℃ )升至175 ℃ ,其比熱容數據也可以從手冊中得到,表1 一5 列出了甲醇和水液體的部分比定壓熱容數據。
液體混合物升溫所需熱量

Q= cmt=(579.1263.14+488.6384.30) (175-25)=5.8810kJ/h

管程:沒有相變化,同時一般氣體在一定的溫度范圍內,熱容變化不大,以恒定值計算,這里取各種氣體的比定壓熱容為:
       c10.47 kJ/(kg·K)

       c14.65 kJ/(kg·K)

       c 4.19 kJ/(kg·K)

則管程中反應后氣體混合物的溫度變化為:

t=Q/(cm)=5.8810/(10.47780.452+14.65107.142+4.19169.362)=56.3℃

換熱器出口溫度為   280-56.3=223.7℃

6、冷凝器(EO103)
在E0103 中包含兩方面的變化:①CO, CO, H的冷卻以及②CHOH , HO的冷卻和冷凝.
① CO, CO, H的冷卻

Q=cmt=(10.47780.452+14.65107.142+4.195.017) (223.7-40)=1.7910kJ/h

② CHOH的量很小,在此其冷凝和冷卻忽略不計。壓力為1.5MPa時水的冷凝熱為:

H=2135KJ/kg,總冷凝熱 Q=Hm=2135169.362=3.6210kJ/h

水顯熱變化Q= cmt=4.19169.362(223.7-40)=1.3010kJ/h

          Q=Q+Q+ Q=2.2810kJ/h

冷卻介質為循環水,采用中溫型涼水塔,則溫差△T=10℃

用水量   w=Q/( ct)= 2.2810/(4.1910)=54415kg


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